Nanismo de Mulibrey
Descrição
Deficiência congênita, no crescimento, devida a mutações em um gene (TRIM37) no cromossomo (17q22-q23) codificador da proteína 'RING-B-box-coiled-coil'.
Também conhecido como
Síndrome de Perheentupa
Ver mais
Deficiência congênita, no crescimento, devida a mutações em um gene (TRIM37) no cromossomo (17q22-q23) codificador da proteína 'RING-B-box-coiled-coil'.
Síndrome de Perheentupa