Descrição

Doenças auto-imunes que afetam múltiplos órgãos endócrinos. O tipo I caracteriza-se por início na infância e é crônico (CANDIDÍASE MUCOCUTÂNEA CRÔNICA), enquanto que o tipo II exibe qualquer combinação de insuficiência adrenal (DOENÇA DE ADDISON), tireoidite linfocítica (TIREOIDITE AUTO-IMUNE), HIPOPARATIREOIDISMO e insuficência gonadal. Em ambos os tipos, foram detectados os ANTICORPOS de órgãos específicos contra uma variedade de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS. A síndrome do tipo II difere do tipo I no sentido que está associada com haplótipos HLA-A1 e B8; o início da doença ocorre normalmente na fase adulta e não há candidíase.

Também conhecido como

Poliendocrinopatia Auto-Imune-Candidíase-Distrofia Ectodérmica - Síndrome Poliglandular Auto-Imune Tipo I - Síndrome Poliglandular Auto-Imune Tipo II - Síndrome de Schmidt