Descrição

Porfíria autossômica dominante ou adquirida, devido à deficiência de UROPORFIRINOGÊNIO DECARBOXILASE no FÍGADO. É caracterizada por fotossensibilidade e lesões cutâneas com pouco ou nenhum sintoma neurológico. O tipo I corresponde a forma adquirida e é fortemente associado com doenças e toxicidades hepáticas causadas por álcool ou esteróides estrogênicos. O tipo II é a forma familiar.