Descrição

Forma da síndrome do QT longo sem surdez congênita. Causada por mutação do gene KCNQ1 que codifica uma proteína dos CANAIS DE POTÁSSIO DE ABERTURA DEPENDENTE DA TENSÃO DA MEMBRANA.

Também conhecido como

Síndrome do Qt Longo Tipo 1 - Síndrome 1 do QT Longo - Síndrome de Ward-Romano