Descrição

Síndrome rara, de imunodeficiência ligada ao cromossomo X, caracterizada por eczema, púrpura trombocitopênica e infecção piogênica recidivante. É encontrada exclusivamente em meninos (do sexo masculino) jovens. Tipicamente, os níveis de IMUNOGLOBULINA M estão baixos e os níveis de IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E estão elevados. As malignidades linforeticulares são comuns.

Também conhecido como

Síndrome de Aldrich