Descrição

Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, o impulso atrial transmite através de uma via acessória localizada entre as paredes dos átrios (direito ou esquerdo) e ventrículos, conhecidos como feixe de Kent. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica a subunidade regulatória gama-2 da proteína quinase ativada por AMP.

Também conhecido como

Síndrome WPW