Descrição

Doença hereditária caracterizada por várias anomalias neoplásicas e nevóide ectodérmico, mesodérmico e endodérmico. As triquilemonas faciais e pápulas papilomatosas da mucosa oral são as lesões mais características. Indivíduos com esta síndrome têm alto risco para CÂNCER DE MAMA, CÂNCER DA GLÂNDULA TIREÓIDE e CÂNCER DO ENDOMÉTRIO. Esta síndrome está associada com mutações no gene para FOSFATASE PTEN.

Também conhecido como

Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba - Síndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba - Doença de Cowden - Doença de Lhermitte-Duclos - Síndrome dos Hamartomas Múltiplos - Síndrome de Mútiplos Hamartomas Relacionados ao Gene PTEN - Síndrome do Tumor Hamartoma PTEN - Síndrome do Hamartoma Tumoral PTEN